B1: El EM/SFC es una enfermedad neuroinmunológica multisistémica grave. Las personas afectadas sufrimos dolor y un agotamiento extremo. Ante el más mínimo esfuerzo, ya sea cognitivo o físico, nos colapsamos y nuestro estado empeora. #00:00:19-8#

B2: ¿Cómo funciona todo este proceso de absorción? Si alguien está agotado y nada funciona a nivel celular, naturalmente quiero saber si es capaz de absorber bien los nutrientes o si hay procesos inflamatorios, como el síndrome del intestino permeable. Una vez, cuando conecté a Melina a la microcorriente, ella comentó de inmediato: «Esto me sienta realmente bien». Fue un momento clave. #00:00:35-7#

B1: Después de la primera sesión, noté enseguida que el dolor y el cansancio mejoraban, aunque ya estaba agotada por el esfuerzo de llegar hasta allí. Pero gracias a la terapia, mejoré. #00:01:08-2#

B2: Es muy conmovedor, también que haya mejorado el sueño. Y volver a salir con tu perro, en lugar de quedarte tumbada en casa sin participar en absoluto en la vida. Es un regalo tan grande y muy conmovedor que volvamos a regenerar bien las células, que seas tan disciplinada y que disfrutes con ello. #00:01:35-4#

B1: Han mejorado muchas cosas. Desde enero del año pasado no puedo asistir al colegio. Antes de la terapia, cuando estudiaba en casa, nada más leer la primera frase ya se me olvidaba lo que había leído. No podía concentrarme en absoluto. Me resultaba imposible concentrarme, ni siquiera durante media hora. No podía realizar ningún tipo de esfuerzo. Con el aparato he conseguido recibir dos horas de clases en casa tres veces por semana. Ahora mismo estoy empezando a volver poco a poco al colegio con más frecuencia. #00:02:05-5#

B2: Para empezar, me siento más seguro. Yo, en primer lugar, los conectaría a todos al dispositivo de microcorriente. Muchos están agotados. Si miráis a la sociedad, ¿cuántos están agotados? #00:02:14-2#

I1: Les doy la bienvenida a un nuevo podcast de Luxxamed GmbH. Me llamo Patrick Walitschek. En esta ocasión les traigo una entrevista de la que, por cierto, también hay un vídeo. Se trata de un vídeo de YouTube, y aquí solo escucharán, entre comillas, la pista de audio. Incluiré el enlace al vídeo de YouTube en las notas del programa. Quien quiera ver el vídeo, está cordialmente invitado a hacerlo. En esta entrevista he hablado con una naturópata y con una paciente muy joven con EM/SFC. Hemos abordado todo el tema: cómo se manifiesta en la paciente, qué terapias se han aplicado y qué mensaje se podría transmitir a los médicos y terapeutas que trabajan con pacientes similares. Queremos ofrecer a las personas afectadas una opción a la que puedan acudir. En este sentido, no quiero alargar más la charla. Echa un vistazo al vídeo o escucha ahora la entrevista. Bienvenidas, Melina y Manuela, a nuestro podcast de hoy en un entorno muy especial, que la mayoría no podrá ver en el vídeo. Tenemos público sentado al fondo, ya que nos encontramos en nuestro seminario Core de dos días de 2024, en Gut Wissmannshof. Me alegra especialmente que estés hoy aquí y que quieras contarnos un poco sobre ti. Empezamos con eso. #00:03:48-2#

B1: Soy Melina, tengo 14 años y padezco EM/SFC. No sé ni por dónde empezar. #00:03:57-5#

B2: Cuéntanos qué es el ME/CFS y qué supone. #00:04:01-4#

B1: Hace cuatro años tuve una infección y, desde entonces, no he vuelto a estar del todo bien. También tuve el hígado agrandado. Pero nunca se averiguó qué era exactamente. La infección duró muchísimo tiempo. Se prolongó durante meses y tardé mucho en recuperarme. Desde entonces, no he vuelto a estar del todo bien. Es decir, me pongo enferma una y otra vez y, en general, cada vez estoy más enferma. #00:04:32-8#

I1: ¿Cómo os conocisteis los dos? Creo que esa pequeña interrupción con la pelota de golf no nos ha causado ningún daño grave. Probablemente los oyentes ni siquiera se habrán dado cuenta de que acabamos de tener una pequeña interrupción. Intentaremos editarlo lo mejor posible. Pero justo estábamos en el momento en el que querías presentarte, contar a qué te dedicas, de dónde vienes y dónde se te puede encontrar. #00:05:00-5#

B2: Me llamo Manu Lemke. Soy naturópata y tengo mi propia consulta en Berlín desde hace 14 años. Adopto un enfoque holístico, es decir, no trabajo pensando solo en una dirección. Mi especialidad es el intestino. El intestino es el órgano de absorción, el que nos permite asimilar los nutrientes y el que nos da energía. Melina acudió a mí en su momento por problemas intestinales. Pero lo hemos controlado bastante bien. #00:05:34-1#

I1: ¿Cuál fue el procedimiento? ¿Cómo puedo imaginarme tu enfermedad, especialmente en relación con tu situación concreta? ¿Cuáles fueron los primeros pasos que diste para hacerte una idea inicial? #00:05:52-2#

B2: Lo primero que recibí de sus padres fue una montaña de informes de pruebas diagnósticas que ya se le habían realizado. Todo era muy convencional, desde el punto de vista de la medicina convencional. Ese fue mi primer contacto con la medicina natural. Me alegró mucho que, por una vez, hubierais optado por otro camino para ver qué otras posibilidades complementarias existían. Para mí, lo primero era importante comprender cómo funciona todo su proceso de absorción. Si alguien está débil y a nivel celular nada funciona, naturalmente quiero saber si puede absorber bien los nutrientes o si hay procesos inflamatorios, como un intestino permeable (leaky gut). ¿Cómo funciona el hígado? ¿Hay intolerancias o problemas similares? También detectamos algo en ese sentido y todo estaba bien. Lo tratamos adecuadamente con micronutrientes y otros remedios similares. Luego hubo una recaída con otro problema que surgió de repente. #00:06:13-2#

I1: ¿Cómo te lo tomaste, ya que acabas de decir que pasaste de la medicina convencional a la medicina natural? ¿Cómo fue eso para ti, cómo lo percibiste? #00:07:09-2#

B1: Acudimos a Manu tras dos años de enfermedad, sobre todo porque los médicos no podían ayudarnos realmente y no sabían muy bien qué me pasaba. Ella pudo ayudarme y fue la primera que nos creyó y nos entendió de inmediato. #00:07:28-7#

I1: ¿Entendió cuáles eran tus verdaderos problemas, también en cuanto a tu percepción? ¿Te sentiste mejor allí? ¿Cómo fue para ti cuando acudiste a ella tras esa larga odisea de tratamientos de medicina convencional? ¿Cómo abordas esto en general en tu consulta? #00:07:51-3#

B2: ¿Cuando alguien viene de la medicina convencional? #00:07:54-4#

I1: ¿Cuando viene alguien a quien quizá no se le haya tomado del todo en serio su enfermedad en la medicina convencional? #00:08:01-7#

B2: Para mí es muy importante escuchar, observar, depositar confianza y, sobre todo, dar esperanza y infundirla. He decidido dar lo mejor de mí misma por las personas. Estoy del lado de las personas. En el caso de Melina, es especialmente importante para mí, porque me preocupo mucho por los jóvenes. Cuando veo que un ser tan hermoso, delicado e inteligente se encuentra en semejante estado, me conmueve profundamente. En el caso de Melina, al principio todo estaba bien con el intestino, y medio año después volvió completamente agotada. De repente, apareció fiebre persistente, náuseas y mareos. De repente, aparecieron síntomas completamente diferentes que nos dejaron con un gran interrogante. Tras una odisea enorme, se descubrió que Melina tenía tuberculosis. Sufría un agotamiento muy intenso. Ese agotamiento crónico es el síndrome de fatiga crónica (SFC), lo que yo entonces llamaba fatiga. Los médicos le diagnosticaron SFC; si quieres, puedes añadir algo al respecto. #00:09:13-6#

B1: El ME/CFS es una enfermedad neuroinmunológica multisistémica grave. Las personas que la padecemos sufrimos dolor y un agotamiento extremo. Ante el más mínimo esfuerzo, ya sea cognitivo o físico, nos derrumbamos y nuestro estado empeora. Para salir de ese empeoramiento, a veces necesitamos semanas, meses o incluso años. #00:09:40-2#

I1: ¿Cuál fue tu enfoque desde el punto de vista terapéutico, especialmente en lo que respecta a la fatiga? #00:09:49-0#

B2: Melina estuvo mucho tiempo en el hospital y recibió antibióticos durante lo que me parecieron medio año. Para mí siempre fue importante que se siguiera cuidando su intestino y que, en lo que a él se refiere, no sufriera un colapso total. Pero había medicamentos de por medio. Solo veía una esperanza en la terapia de fusión, de oxígeno y de microcorriente. Una vez que conecté a Melina a la microcorriente, ella comentó de inmediato: «Esto me sienta muy bien». Fue un momento clave. #00:10:27-1#

I1: ¿Puedes describir qué fue eso? #00:10:31-4#

B1: Tras la primera sesión, noté de inmediato que el dolor y el agotamiento mejoraban, aunque ya estaba agotada por el esfuerzo de llegar hasta allí. Pero gracias a la terapia, mejoré. #00:10:46-3#

I1: Para que los oyentes y yo podamos hacernos una idea, ¿fue justo después de la primera sesión? #00:10:49-1#

B1: Mejoró justo después de la primera sesión, pero, por desgracia, el efecto se había atenuado al cabo de unos días. Por eso empezamos a hacerlo con más regularidad, es decir, una vez a la semana. Aun así, el efecto siempre desaparecía al cabo de unos días, por lo que me dieron un aparato para poder conectarme en casa tres veces al día. #00:11:18-1#

I1: ¿Notas que tienes más energía y que los dolores disminuyen? #00:11:21-7#

B1: Han mejorado muchas cosas. Llevo sin poder asistir al colegio desde enero del año pasado. Antes de la terapia, cuando recibía clases en casa, nada más leer la primera frase ya se me olvidaba lo que había leído. No podía concentrarme en absoluto. Me resultaba imposible concentrarme, ni siquiera durante media hora. No podía realizar ningún tipo de esfuerzo. Con el dispositivo he conseguido recibir dos horas de clases a domicilio tres veces por semana. Ahora mismo estoy empezando a volver poco a poco al colegio con más frecuencia. #00:11:50-0#

I1: Eso es estupendo, muy bien. #00:11:53-6#

B2: Es muy conmovedor, también que hayas mejorado el sueño. Y que vuelvas a salir con tu perro, en lugar de quedarte tumbado en casa sin participar en absoluto en la vida. Es un regalo tan grande y muy conmovedor que las células se estén recuperando bien, que seas tan disciplinada y motivada y que disfrutes con ello. #00:12:17-8#

I1: Recuerdo que una vez publicaste en las redes sociales una imagen sobre los análisis de laboratorio que te habían hecho. Precisamente el término terapia BCR con microcorriente se menciona a menudo en relación con las mitocondrias y la producción de ATP. Recuerdo que descubristeis algo importante sobre este tema. ¿Podrías explicarnos qué fue lo que ocurrió al respecto? #00:12:44-2#

B2: Voy a explicar de nuevo para los oyentes que las mitocondrias son las centrales energéticas de nuestras células. Producen energía, y esa energía, el ATP, se puede medir. En el caso de Melina, el ATP no estaba presente en la célula, o más bien, su nivel era tan bajo como el de un enfermo de cáncer. En algunos casos se situaba en 1,6. ¿Cómo funcionaba eso del ATP? A Melina no se le permitió volver al colegio, salir, ir a casa de una amiga o cosas por el estilo hasta que el nivel de ATP volvió a subir. ¿Hubo algo más al respecto? #00:13:23-7#

B1: Teníamos que recuperar ese nivel de ATP lo antes posible para que también mejorara el cansancio. De hecho, ya se había recuperado un poco. #00:13:33-2#

B2: Tras volver a medir el valor, este era mucho más alto. Tiene que estar por encima de 2,5, y entonces estaba en 3,01. Recuerdo que fue una alegría enorme. Todavía lo recuerdo. #00:13:48-6#

I1: Eso es estupendo. ¿Cuánto tiempo transcurrió entre la primera medición y el resultado de 3,01? #00:13:54-2#

B2: No fue tanto tiempo. Creo que fueron unas semanas. #00:13:59-8#

B1: Sí, creo que fueron unas semanas. #00:14:00-8#

B2: No tengo los datos exactos, pero fueron unas semanas, no mucho tiempo. #00:14:02-9#

I1: Muy bien, con eso basta. ¿Notaste al mismo tiempo que tu rendimiento había mejorado? #00:14:10-9#

B1: Exacto, así fue. #00:14:12-4#

I1: Eso es estupendo. Desde un punto de vista terapéutico, ¿qué recomendarías, por ejemplo, a tus compañeros y compañeras que se enfrentan por primera vez a este cuadro clínico en pacientes? ¿Qué has aprendido tú de esta experiencia? #00:14:28-8#

B2: Para empezar, ahora me siento más seguro al respecto. Lo primero que haría sería conectarlos a todos al dispositivo de microcorriente. Muchos están agotados. Si observáis la sociedad, ¿cuántos están agotados? Muchos tienen dificultades cognitivas, apenas pueden concentrarse y cosas por el estilo. Me parece una opción muy acertada tratar primero este sistema nervioso vegetativo, independientemente del ámbito. Eso es lo que he aprendido ahora: atreverme a hacerlo. #00:15:05-2#

I1: Acabas de decir que también has hecho combinaciones con oxígeno e infusiones. ¿Te gustaría comentar brevemente algo al respecto y cuál fue la particularidad de este enfoque? #00:15:14-5#

B2: Creo que, ya que Melina está tumbada de todos modos, también podemos realizar otros tratamientos. Ya sea masajearle los pies, estimularla un poco más o administrarle las infusiones. Sobre todo, le baja el apetito o no puede comer tanto. Melina está realmente delgada. Y podemos administrarle micronutrientes directamente en la vena, principalmente, por supuesto, vitamina C. También he trabajado con lisina, aminoácidos y vitaminas del grupo B, sobre todo en lo que respecta a los nervios, para que tenga un buen aporte. La importancia del oxígeno se explica por sí sola. Necesitamos oxígeno en la célula. ¿Qué hay más bonito que ver cómo la mitocondria se fortalece al mismo tiempo con micronutrientes y oxígeno gracias a la corriente? #00:16:03-2#

I1: Eso es estupendo. Melina, ¿qué te gustaría decir si tuvieras que dar un consejo a otras personas afectadas? ¿Qué les recomendarías a quienes quizá se sientan, en un primer momento, como en el vacío, tanto en la consulta del médico como, en general, ante el terapeuta? #00:16:21-8#

B1: Es difícil dar una recomendación a las personas afectadas, ya que a menudo los médicos y terapeutas las dejan solas. Sería bueno que se conociera mejor el cuadro clínico. Yo, por ejemplo, recibo tratamiento en la Charité, y allí solo admiten a unas pocas personas afectadas, y además solo a las que padecen la forma más grave. Los demás se ven obligados a acudir a médicos privados, que son muy caros. Me gustaría que más terapeutas y médicos conocieran bien esta enfermedad e intentaran ayudar. #00:16:54-2#

I1: Creo que ese es un aspecto fundamental. Creo que tú también has preparado algo, Melina, que te gustaría compartir con los oyentes y espectadores. ¿Te gustaría presentarlo? #00:17:08-2#

B2: Me gustaría añadir algo al respecto, porque me parece muy interesante. ¿Melina lleva utilizando la microcorriente de forma intensiva desde agosto? #00:17:18-7#

B1: Lo uso desde octubre. #00:17:21-3#

B2: Lo utiliza tres veces al día desde octubre. Estamos a principios de marzo y tienes una gran comunidad de chicas y chicos jóvenes que padecen enfermedades similares y que ya utilizan la microcorriente. Han oído hablar del caso de Melina, también utilizan la microcorriente y están experimentando mejoras, lo cual, en algunos casos, resulta muy emotivo. Hay algunos a los que les va mucho peor que a Melina. Están en silla de ruedas, no pueden mover la cabeza o ni siquiera nada. Son momentos que me hacen sentir muy agradecida de que todo haya salido así. No dudes en compartirlo con el resto de afectados. #00:18:14-9#

B1: ¿Que diga algo a los demás afectados? #00:18:19-1#

I1: Exacto, diles lo que quieras a los demás afectados. #00:18:19-1#

B1: Tengo suerte con el grado de gravedad de mi enfermedad, ya que muchas personas afectadas están realmente postradas en cama y necesitan cuidados. Se pasan todo el día tumbadas en una habitación a oscuras y no reciben ayuda. Una amiga mía, que también padece EM/SFC, ha escrito un texto y me gustaría leerlo en voz alta. #00:18:40-0#

I1: Léelo, por favor. #00:18:42-7#

B1: «Por favor, sal de mi cuerpo», grito con las últimas fuerzas que me quedan. «Déjame volver a ser feliz», pero tú no te vas. ¿Cómo podría hacerlo? Ahora eres parte de mí, esa parte que me ha quitado tanto, que me ha arrebatado tantos sueños y me ha hecho derramar tantas lágrimas. Te colaste en mi vida sin previo aviso. Nadie sabía cómo lidiar contigo, y mucho menos una niña que rebosaba alegría de vivir. Volaba por los aires, más ligera y libre que nunca. Pero, de repente, envenenaste mi cuerpo, cargaste mis huesos con plomo, y caí muy bajo. Te has anidado de forma irrevocable en mi cuerpo, antes tan sano, y me lo has arrebatado. Nadie puede decirme si alguna vez lo recuperaré. Echo mucho de menos todo lo que me has quitado, pero lo que más me duele es que quizá no hubiera tenido que perderlo todo si la gente me hubiera escuchado, me hubiera creído y me hubiera tomado en serio. Pero no lo hicieron. Solo soy una chica en la pubertad, y es normal. Seguro que solo es algo psicológico. ¿Pero es que no lo entendéis? Quiero hacer tantas cosas, vivir tantas experiencias. Estoy atrapada en un cuerpo que intenta morir, con una mente que intenta sobrevivir. Me ha encantado vivir tanto, me ha encantado sentir, pero sentir se ha vuelto demasiado. Sentir duele, sentir puede seguir destruyéndome hasta que no quede nada de mí misma. «Todo va bien, tú estás bien, en cualquier caso no hay nada preocupante. Puedes hacer todo lo que quieras: deporte, colegio. Lo importante es que no te quedes solo delante de la tele como los demás niños». Por eso lo hago, porque quiero. Durante dos años ignoro mi cuerpo. Al menos lo intento, pero cuando surgen dudas en mi interior, puedo acallarlas rápidamente, porque el médico ha dicho que el deporte no puede ser malo, siempre y cuando me divierta. Para mí es muy divertido. Pero no puedo quitarme de la cabeza la sensación de que algo no va bien, porque mis amigos no se desmayan después de casi cada entrenamiento. No les arde la garganta como si fuera fuego tras correr un rato. No les tiemblan las rodillas si están de pie demasiado tiempo. Al día siguiente de hacer ejercicio, se despiertan con total normalidad. Ni siquiera cogen un nuevo virus o una nueva gripe cada semana, casualmente siempre justo al día siguiente del esfuerzo. Pero yo no tengo nada, no nos han encontrado nada. Todo está bien. Ahora sé que no todo estaba bien, ¿y por qué? Pensaba que ahora todo tenía que ir bien. No puede ser que incluso el personal sanitario, los políticos y este sistema sanitario me den la espalda, ¿o sí? Pero ¿es que no me veis? Estoy justo delante de vosotros. No, no podéis verme en absoluto. En el momento en que decidisteis por vuestra cuenta quién soy, sin escucharme ni una sola vez, lo cual me amarga mucho. Intento explicarlo: me he vuelto invisible. Podéis ver a través de mí, a través de todo mi sufrimiento, el dolor, la desesperación. Probablemente esto sea más fácil y sencillo. Ante tanto sufrimiento, es mejor mirar hacia otro lado, sobre todo si, de todos modos, no tenéis que asumir ninguna responsabilidad. Podéis decir que solo busco atención, que exagero. Que si solo lo deseo y me esfuerzo lo suficiente, ya me curaré. Pero al afirmar que mi enfermedad es psicosomática, os liberáis al mismo tiempo de toda responsabilidad de seguir tratándome adecuadamente, de buscar otra causa o tratamiento, quizá algo desconocido. Pero también de admitir que, en realidad, no sabéis qué más hacer. La incertidumbre, el no comprenderlo del todo, da miedo, y a mí también. Pensaba que en una democracia se mantenía la unión, se protegía a los más débiles y se actuaba con solidaridad. Al menos, eso es lo que aprendí en el colegio. Pensaba que en medicina todos colaboran hasta dar con la solución adecuada para ayudar al paciente, y que no se rinden cuando las cosas se complican. Por favor, no nos deis por perdidos solo porque sea más difícil; nosotros tampoco lo hacemos. Por desgracia, no soy la paciente perfecta. Porque hago preguntas, quiero saber qué ocurre en mi cuerpo. Soy una niña y, aun así, no lo acepto todo sin más. Quiero que se hable conmigo, no por encima de mí. Creo que, después de todo lo que paso cada día con él, conozco mi cuerpo. No le tengo miedo a la realidad. No me escondo de mi vida real. Me da miedo una realidad en la que tenga que defenderme para siempre, en la que tenga que demostrar para siempre que realmente hay algo que no va bien en mí. Una realidad en la que nunca puedo hacer nada bien, pero en la que toda la responsabilidad recae siempre sobre mis hombros. Eso es lo que vivo desde que tengo 13 años. Una realidad que permite que yo y tantos otros sigamos siendo invisibles para siempre. Me encantaría ser más ligera, no desearía nada más, porque entonces probablemente ya me habría liberado. Mi cabeza estaría llena de pensamientos como los que la mayoría de los demás jóvenes de mi edad pueden permitirse tener: a qué fiesta irán mañana, a qué ciudades viajarán después del bachillerato, en qué carrera se matricularán. En cambio, tengo que pensar si mañana podré levantarme de la cama por mí misma, porque hoy he visto a mis amigas. Si no volveré a tomar demasiadas pastillas, cuyos efectos secundarios me causarán nuevos problemas, porque mis dolores no me dejan dormir. O si me desmayaré con demasiada frecuencia, si tendré un futuro independiente de mis padres, que han tenido que dar un giro de 180 grados a sus vidas por mí. Si volveré a correr alguna vez por el prado como antes, con música en los oídos, tan rápido como me lo permitan mis piernas. Si lo primero que sentiré por la mañana volverá a ser alguna vez algo distinto al dolor, la sensación de gripe y el agotamiento que me paraliza hasta los huesos. Pero ni siquiera ahora pierdo la esperanza. Al menos lo intento, porque sé que, por muy débil que esté mi cuerpo ahora mismo, mi mente, mis sentimientos y mi personalidad seguirán siendo más fuertes, y no al revés, como pensáis. Pero para muchos, cada día es más difícil. No seremos menos, por mucho que la mayoría se vea obligada a callar por culpa de esta enfermedad. Algún día tendréis que mirarnos a los ojos. Sé que desearéis habernos creído. #00:23:45-4#

I1: Creo que ya no hay mucho más que añadir. Muchas gracias por haber expuesto esto y por haberte tomado la molestia de expresarte a través de este medio, este podcast, y por estar aquí hoy y también este fin de semana. Es maravilloso, muchas gracias, debo decir. Mis preguntas han quedado respondidas. Si queréis añadir algo más, podéis abordar otros temas si lo deseáis. #00:24:26-3#

B2: Sí, claro que me interesa saber cómo te encuentras ahora, qué ha pasado contigo desde hace dos años hasta ahora. #00:24:39-8#

B1: Tras dos años de enfermedad, me diagnosticaron tuberculosis, pero no tenía tuberculosis pulmonar. Nunca se encontró ninguna manifestación orgánica, aunque todas las pruebas dieron positivo. Por eso se sospechó que se trataba de tuberculosis gastrointestinal. A pesar de todo, me recetaron antibióticos y, al principio, me sentí mejor con ellos. Sin embargo, todo volvió a empeorar, porque seguía recayendo en ese empeoramiento del estado. Gracias al dispositivo de microcorriente, esto ya no me ocurre en absoluto. Lo tengo desde octubre y, desde entonces, solo he tenido una recaída tras una hospitalización. #00:25:21-2#

B2: ¿Podrías explicar brevemente qué significa tener un bajón? #00:25:23-0#

B1: Tener un bajón es el empeoramiento del estado en el síndrome de fatiga crónica (SFC). Nos ocurre cuando nos sobrecargan ligeramente, aunque solo sea a nivel cognitivo, o cuando algunas personas tienen que sentarse tras hablar tan solo dos segundos. Algunas personas afectadas ya no pueden hablar en absoluto porque les resulta demasiado agotador. Entran en un estado en el que ya no pueden soportar ningún estímulo. Algunas personas ya no pueden soportar el contacto físico, y este estado puede durar semanas, meses o años. Entonces pueden aparecer nuevos síntomas o los ya existentes pueden empeorar. #00:25:56-0#

B2: Y eso te pasó una vez después de la estancia en el hospital. En ese momento te interrumpí. #00:26:00-9#

B1: Me diagnosticaron epilepsia silenciosa hace unas tres semanas. Según el EEG, he tenido cinco crisis epilépticas silenciosas por hora, y ahora tomo medicación para ello, que, por desgracia, me da mucho sueño. #00:26:19-7#

I1: Eso se suma a todo lo demás. ¿Notas tú misma esa epilepsia silenciosa o el propio término silenciosa ya lo dice todo? #00:26:27-0#

B1: Yo también tomo medicación; además, padezco intolerancia ortostática, o POTS, que es una enfermedad que me acompaña. Esto significa que, cuando me levanto, me río o toso, mi pulso se dispara hasta 200. Esto me ocurre cada vez que me levanto o levanto los brazos por encima de la cabeza. Para mí es tremendamente agotador, y para ello tomo bisoprolol, aunque la verdad es que no me hace mucho efecto. Además, tomo LDN, que es naltrexona en dosis bajas, que se supone que combate la inflamación en el síndrome de fatiga crónica (SFC), y Levyteraxan para la epilepsia. #00:27:05-6#

B2: Por eso, actualmente volvemos a sufrir un empeoramiento en los músculos y las articulaciones. Se trata de dolores en el aparato locomotor. Seguimos adelante, pero, por supuesto, todo lo demás ya ha mejorado mucho. Ambas partes solo pueden abordar esto de forma complementaria. #00:27:26-7#

I1: Sí, muy bien, muchas gracias, especialmente a ti, Melina, y muchas gracias también a ti, Manuela, por tu esfuerzo para que hayamos podido debatir este tema aquí e intentar difundirlo al mundo y a otras personas afectadas. Queremos intentar ofrecerles un rayo de esperanza. Creo que ese es el primer paso. Os doy las gracias de todo corazón. Os deseo que paséis un buen día aquí hoy. Ahora continuamos con los talleres de la formación. Te deseo todo lo mejor para el futuro, que recuperes la salud. Creo que, en cualquier caso, seguiremos en contacto. Muchísimas gracias de nuevo. #00:28:11-4#

B2: Muchas gracias por la invitación. #00:28:12-7#

B1: Muchas gracias. #00:28:13-6#

B2: ¿Alguien más tiene alguna pregunta? #00:28:25-2#

I1: Sí, ¿alguien más tiene alguna pregunta? Podemos incluirla sin problema. Ahora te toca a ti. #00:28:29-6#

B2: ¿Alguien más tiene alguna pregunta para Melina? #00:28:32-5#

I1: Por supuesto, podemos organizar lo de las preguntas. #00:28:39-2#

I2: Mi pregunta se refiere a que la epilepsia es una contraindicación para la microcorriente. ¿Cuál es vuestra experiencia al respecto o cómo lo gestionáis? #00:28:54-8#

B2: Simplemente seguimos adelante. #00:28:56-7#

B1: Los médicos de la Charité saben que estoy haciendo la terapia de corriente y no han dicho nada al respecto. Incluso llevé el aparato al hospital; ellos estaban presentes y no pusieron ninguna objeción. #00:29:07-8#

I2: ¿No hicieron ninguna medición para comprobar qué efecto tenía el aparato? #00:29:10-7#

B1: No, dijeron que se había observado que la microcorriente tenía un efecto sobre el EEG, las ondas cerebrales. Tuve que anotar las horas en las que utilizaba la microcorriente, pero no dijeron nada más al respecto. Escribimos a mi neurólogo porque una mañana, durante el desayuno, tuve una contracción muscular que me hizo sacudir el brazo con mucha fuerza. Entonces le escribimos para preguntarle si eso podría ser un efecto secundario del medicamento. Tres días después, me hicieron un EEG en la Charité, y ya estaba teniendo convulsiones. Entonces me diagnosticaron epilepsia silenciosa y epilepsia mioclónica, aunque no las notamos. Mi médica me ha dicho que, en el caso de la epilepsia silenciosa, se notaría de todos modos que uno deja de hablar en mitad de una frase o interrumpe la actividad que está realizando en ese momento, algo que nunca me ha pasado. #00:30:10-1#

I3: ¿Puedo preguntarte algo? Dices que te aplicas microcorriente tres veces al día. ¿Siempre utilizas el mismo programa o también vas cambiando? #00:30:23-6#

B1: No, utilizo muchos programas diferentes. Estos últimos días también he estado haciendo programas de vibraciones y de trauma. A los seis años me operaron detrás de la oreja, justo por donde pasa el nervio vago. Por eso sospechábamos que quizá se hubiera dañado. Pero nadie puede determinarlo con certeza. Por eso lo hemos probado una vez. Pero utilizo mucha estimulación: física, del sistema nervioso, periférica, en modo curativo… muchos programas diferentes. #00:30:50-1#

I1: No hay más preguntas. Hoy tenemos este maravilloso evento, en el que contamos con la presencia de un público especializado. Es maravilloso, muchas gracias también por ello. #00:31:00-5#

B2: Estupendo, muchas gracias. #00:31:03-8#

I1: ¡Maravilloso, muchas gracias! Esta ha sido la entrevista con la naturópata Manuela Lemke y Melina, la paciente afectada por el síndrome de fatiga crónica (SFC). Espero que la entrevista les haya gustado y que quizá les haya aportado un poco de perspectiva o, tal vez, un punto de vista diferente. Por supuesto, agradecemos cualquier crítica o comentario. No duden en escribirnos. Encontrarán los datos de contacto aquí, en las notas del programa, al igual que en todos nuestros demás episodios de podcast. Seguramente habrá más entrevistas de este tipo. Esta se grabó durante un seminario Core que organizamos como un seminario de dos días en el complejo de golf Gut Wissmannshof, cerca de Kassel. Este año, en otoño de 2024, habrá otro seminario Core con otros temas centrales. También está prevista otra entrevista de este tipo. Por supuesto, próximamente habrá más episodios del podcast sobre otros temas y quizá otras entrevistas. Dicho esto, muchas gracias por sintonizarnos, muchas gracias por habernos escuchado. Me despido y os digo: hasta pronto. #00:32:07-4#