PMCF-Report 2019
Laufender Nachweis zur klinischen Leistungsfähigkeit der Luxxamed-Therapie/Geräte
Die neue Medizinprodukteverordnung EU 2017/745 wirft ihre Schatten mehr als voraus. Hersteller von Medizinprodukten sind bereits jetzt verpflichtet einen laufen Nachweis über die klinische Wirkung Ihrer Produkte zu erstellen.
Basis eines solchen Nachweises ist die gesetzlich vorgeschriebene klinische Bewertung, die nach den stregen
Autor: Patrick Walitschek, MSc | Veröffentlicht: 28.08.2019
Kategorien: Wirkweise
