Klinischer Nachweis (PMCF-Studie) zur Wirkung der Luxxamed-Mikrostrom und LED-Lichttherapie Im Rahmen der MDR (Verordnung (EU) über Medizinprodukte, führen wir seit dem Jahr 2019 eine Anwenderstudie mit derzeit 21 Teilnehmern (Ärzte, Physiotherpeuten, Heilpraktikern und Ergotherapeuten) durch. Hier finden Sie die statistische Auswertung bis zum 04.08.2021 mit – 1417 – Behandlungen Download PDF

PMCF-Report 2019 Laufender Nachweis zur klinischen Leistungsfähigkeit der Luxxamed-Therapie/Geräte Die neue Medizinprodukteverordnung EU 2017/745 wirft ihre Schatten mehr als voraus. Hersteller von Medizinprodukten sind bereits jetzt verpflichtet einen laufen Nachweis über die klinische Wirkung Ihrer Produkte zu erstellen. Basis eines solchen Nachweises ist die gesetzlich vorgeschriebene klinische Bewertung, die nach den

Luxxamed in der Handball-Bundesliga Sportverletzungen mit dem Luxxamed behandeln Nicht bei Profi-Handball-Spielern wird der